潔凈室又稱(chēng)為無(wú)塵車(chē)間、潔凈房，一般對于環(huán)境要求非常嚴格，不僅需要無(wú)塵潔凈，還要嚴格控制潔凈室內的粒子濃度，以及溫度、濕度、壓力、噪音等多種環(huán)境因素。

因此在進(jìn)行檢測的時(shí)候，對于潔凈室檢測機構難度比較大，要選擇適合的潔凈室檢測機構來(lái)滿(mǎn)足檢測要求，中科檢測具有無(wú)塵室檢測的CMA&CNAS資質(zhì)，可開(kāi)展食品、藥品、消毒產(chǎn)品、醫療器械、電子產(chǎn)品、醫院手術(shù)室等凈化車(chē)間檢測、調試、咨詢(xún)等潔凈度檢測的相關(guān)技術(shù)服務(wù)，歡迎了解。無(wú)塵室檢測-第三方檢測機構

無(wú)塵室檢測范圍

化妝品車(chē)間、醫院手術(shù)室、藥品車(chē)間、GMP車(chē)間、食品車(chē)間、消毒產(chǎn)品車(chē)間、醫療器械車(chē)間、電子產(chǎn)品車(chē)間、高效過(guò)濾器、潔凈工作臺和生物安全柜等等。

無(wú)塵室檢測項目

懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、平均風(fēng)速、空氣中細菌菌落總數、人手表面細菌菌落總數、大腸菌群、綠膿桿菌、溶血性鏈球菌、工作臺表面細菌菌落總數、紫外線(xiàn)輻射強度、高效過(guò)濾器現場(chǎng)掃描檢漏、紫外線(xiàn)輻射強度等等。

無(wú)塵室檢測標準

GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》

GB/T 16292-2010《醫藥工業(yè)潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》

GB/T 16293-2010《醫藥工業(yè)潔凈室（區）浮游菌的測試方法》

GB/T16294-2010《醫藥工業(yè)潔凈室（區）沉降菌的測試方法

GB/T 5750-2006《生活飲用水標準檢驗方法》

GB/T 5700-2008（6.1）照明測量方法

GB 15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標準》

GB 50333-2013《醫院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規范》 

GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設計規范

GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規范 

YY 0569-2011《II級生物安全柜》

JG/T 292-2010《潔凈工作臺》

《消毒技術(shù)規范》2002版

《中國藥典2020年版》

無(wú)塵室檢測-第三方檢測機構