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急性吸入毒性試驗-第三方CMA檢測中心

急性吸入毒性試驗-第三方CMA檢測中心

更新時(shí)間:2024-02-28

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廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

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簡(jiǎn)要描述:
急性吸入毒性試驗-第三方CMA檢測中心 急性吸入毒性試驗是醫用高分子材料對生物休毒性的各項試驗,以確定該材料用于生物體后是否對細胞、血液和生物體機能等產(chǎn)生何種毒性作用。做急性吸入毒性試驗的目的就在于檢測化學(xué)品對實(shí)驗動(dòng)物的急性吸入毒性作用和強度,為亞急(慢)性等吸入毒性試驗提供劑量選擇的依據。

急性吸入毒性試驗是醫用高分子材料對生物休毒性的各項試驗,以確定該材料用于生物體后是否對細胞、血液和生物體機能等產(chǎn)生何種毒性作用。做急性吸入毒性試驗的目的就在于檢測化學(xué)品對實(shí)驗動(dòng)物的急性吸入毒性作用和強度,為亞急(慢)性等吸入毒性試驗提供劑量選擇的依據。 急性吸入毒性試驗-第三方CMA檢測中心

試驗方法

急性吸入試驗方法有染毒方法有靜式染毒法或動(dòng)式染毒法。對實(shí)驗動(dòng)物短時(shí)間(24小時(shí)內)持續吸入一種可吸入性受試樣品后,在短期內出現的健康損害效應。各試驗組動(dòng)物在一定時(shí)間內吸入不同濃度的受試樣品,染毒濃度的選擇可以通過(guò)預試驗確定,染毒后觀(guān)察動(dòng)物的毒性反應和死亡情況。試驗期間死亡的動(dòng)物要進(jìn)行尸檢,試驗結束時(shí)仍存活的動(dòng)物要處死并進(jìn)行大體解刨。

(1)試驗動(dòng)物

1、一種以上的哺乳動(dòng)物,大鼠為選擇動(dòng)物。

2、動(dòng)物性別、體重和每組動(dòng)物數量的要求同2.3。

(2)劑量分組

1、至少應設3個(gè)出現毒性效應直至死亡的劑量組。

2、如果以濃度2000mg/m3給藥2h 仍無(wú)死亡,則無(wú)需再做高濃度試驗。

(3)給藥方法及觀(guān)察時(shí)間

1、給藥方式包括鼻、頭部接觸和全身置于染毒柜內接觸兩種方式。

2、染毒柜內應保持恒定的空氣流量、農藥濃度、溫度及濕度,并要求柜內保持微負以免農藥外漏。

3、吸入給藥一般為2h。

4、給藥后至少觀(guān)察14d。

試驗標準

GB/T 21605 化學(xué)品急性吸入毒性試驗

GB15670 農藥急性吸入毒性試驗

SN/T 2166-2008危險品急性吸入毒性試驗方法

SN/T 4030-2014香薰類(lèi)化妝品急性吸入毒性試驗

GB/T 21605-2008化學(xué)品急性吸入毒性試驗方法

GB T 27824-2011 化學(xué)品急性吸入毒性固定濃度試驗方法

GB/T 28648-2012化學(xué)品急性吸入毒性試驗急性毒性分類(lèi)法

GBZ/T 240.4-2011化學(xué)品毒理學(xué)評價(jià)程序和試驗方法 第4部分:急性吸入毒性試驗

GBZ/T 240.17-2011化學(xué)品毒理學(xué)評價(jià)程序和試驗方法 第17部分:亞急性吸入毒性試驗

GB/T 15670.6-2017農藥登記毒理學(xué)試驗方法 第6部分:急性吸入毒性試驗

報告用途

事業(yè)單位招投標;

進(jìn)入大型超市或賣(mài)場(chǎng),各大網(wǎng)上商城;

審核證明,申請政府補助;

工商質(zhì)檢與市場(chǎng)監督;

銷(xiāo)售、資質(zhì)認定等;

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